يتم شراؤهما معا

علامة تجارية : باراكسون

باراكسون 30 كبسول

26.3

كود المنتج : I-005036
ابرز المواصفات
باراكسون 250/300/مجم كبسولات 30/كبسولة هو مستحضر كبسولات يُصرف بوصفة طبية يحتوي على كلورزوكسازون 250 مجم وباراسيتامول 300 مجم. يُحدث كلورزوكسازون ارتخاءً للعضلات الهيكلية بآلية مركزية، ويُرجَّح أن ذلك يتم عبر تثبيط المنعكسات متعددة المشابك على مستوى النخاع الشوكي وتحت القشرية، بينما يوفر باراسيتامول تأثيرات مسكنة وخافضة للحرارة مركزية عبر تثبيط تصنيع البروستاغلاندينات. يُستعمل للتخفيف المساعد للانزعاج المرتبط بحالات الجهاز العضلي الهيكلي الحادة والمؤلمة المصحوبة بتشنج عضلي، مثل الشدّ العضلي والالتواءات وألم أسفل الظهر. متوفر على شكل كبسولات بوصفة طبية في عبوة تحتوي على 30 كبسولة.
- الاسم التجاري: كبسولات باراكسون
- المادة الفعالة: كلورزوكسازون 250 مجم، باراسيتامول 300 مجم
- التركيز: 250، 300 مجم،
- الشكل الصيدلاني: كبسولات
- حجم العبوة: 30 كبسولة
- طريقة الاستخدام: عن طريق الفم
- حالة الوصفة الطبية: يحتاج وصفة طبية
- التصنيف العلاجي: الجهاز العضلي الهيكلي
- المجموعة الدوائية: مرخيات العضلات
- فئة الدواء: مزيج من مرخٍ للعضلات الهيكلية ذو تأثير مركزي (كلورزوكسازون) + مسكن/خافض للحرارة غير أفيوني (باراسيتامول).
- الشركة المصنعة: Jazeera Pharmaceutical Industries (JPI)
- بلد المنشأ: المملكة العربية السعودية
- رقم تسجيل هيئة الغذاء والدواء: 0408257917
- مدة الصلاحية: 24 شهر
- التخزين: يُحفظ تحت 25°م
- نوع الألم: عضلي
- مضاد التهاب غير ستيرويدي: لا
- أفيوني: لا

يتم شراؤهما معا

وصف

دواعي الاستعمال

الاستخدامات المعتمدة

تخفيف مُساند للانزعاج المرتبط بالحالات العضلية الهيكلية الحادة والمؤلمة المصحوبة بتشنج عضلي (مثل: الشدّ العضلي، الالتواءات، ألم أسفل الظهر).

الجرعات وطريقة الاستخدام

ملاحظات تعديل الجرعة

يُستخدم بحذر/يُؤخذ في الاعتبار خفض الجرعة لدى كبار السن بسبب خطر التهدئة؛ يُتجنب أو يُستخدم بحذر شديد في حالات القصور الكبدي، ولا تتجاوز الحد الأقصى اليومي الإجمالي من الباراسيتامول من جميع المصادر (عادةً 4 جم/اليوم لدى البالغين؛ أقل في مرض الكبد المزمن/إساءة استخدام الكحول).

كيفية الاستخدام

يُبلع كاملاً مع كوب كامل من الماء. يمكن تناوله مع الطعام أو بدونه، ولكن تناوله مع الطعام قد يقلل اضطراب المعدة.

الأعراض الجانبية

الأعراض الجانبية الشائعة

النعاس/الخمول، الدوخة/الدوار، الغثيان، القيء، اضطراب الجهاز الهضمي (مثل: عُسر الهضم/حرقة المعدة)، وتغيّر لون البول (من البرتقالي إلى الأحمر الأرجواني).

مدى تكرار الأعراض الجانبية

شائعة: النعاس/التهدئة، الدوخة/الدوار، الغثيان/القيء، اضطراب الجهاز الهضمي. غير شائعة/نادرة: تفاعلات فرط الحساسية (طفح/شرى؛ تفاعلات شديدة نادرة)، السُمّية الكبدية/إصابة الخلايا الكبدية (نادرة عند الجرعات العلاجية لكنها خطيرة مع الجرعة الزائدة أو وجود عوامل خطورة)؛ قد يحدث تغيّر لون البول (لا يُصنَّف عادةً ضمن الشائعة جدًا).

التحذيرات والاحتياطات

الحالات التي يمنع فيها الاستخدام

فرط الحساسية تجاه كلورزوكسازون و/أو باراسيتامول (أو أي من السواغات)؛ القصور الكبدي الشديد/مرض كبدي نشط؛ سُمّية كبدية سابقة مرتبطة بكلورزوكسازون.

تحذيرات واحتياطات

خطر السُمّية الكبدية-تجنب الكحول/الأدوية المصاحبة السامة للكبد قدر الإمكان، ولا تتجاوز إجمالي الجرعة اليومية من باراسيتامول من جميع المصادر، وأوقف الدواء/اطلب الرعاية إذا حدث يرقان، أو بول داكن، أو ألم في الربع العلوي الأيمن من البطن (RUQ)، أو غثيان غير مفسر؛ قد يسبب النعاس/الدوخة-تجنب القيادة/تشغيل الآلات؛ يُستخدم بحذر لدى كبار السن وفي حالات القصور الكبدي أو القصور الكلوي الشديد؛ اجعل مدة الاستخدام أقصر مدة لازمة.

تأثيره على القيادة

قد يسبب النعاس

التفاعلات الدوائية

تثبيط إضافي للجهاز العصبي المركزي مع الكحول، والمواد الأفيونية، والبنزوديازيبينات، ومضادات الهيستامين المسببة للنعاس؛ تجنب تكرار/ازدواجية المنتجات المحتوية على باراسيتامول؛ زيادة خطر السُمّية الكبدية مع الاستخدام المزمن للكحول ومع الأدوية الأخرى السامة للكبد (مثل: أيزونيازيد)؛ وارفارين-قد يزيد باراسيتامول قيمة INR مع الاستخدام المتكرر/بجرعات عالية؛ تحريض الإنزيمات (مثل: كاربامازيبين، فينيتوين، ريفامبين) قد يزيد خطر السُمّية الكبدية لباراسيتامول.

درجة خطورة التفاعل

شديد: الكحول (زيادة تثبيط الجهاز العصبي المركزي وزيادة خطر السُمّية الكبدية)؛ منتجات أخرى تحتوي على باراسيتامول (خطر الجرعة الزائدة/السُمّية الكبدية). متوسط: وارفارين (قد يزيد باراسيتامول المنتظم/المتكرر قيمة INR/خطر النزف)؛ مثبطات أخرى للجهاز العصبي المركزي مثل البنزوديازيبينات/المواد الأفيونية (زيادة النعاس بشكل إضافي).

التفاعل مع الطعام

يمكن تناوله مع الطعام لتقليل اضطراب الجهاز الهضمي (الطعام غير مطلوب).

التفاعل مع الكحول

خطير

استخدامه لفئات معينة

لمرضى الكبد

القصور الكبدي الشديد/مرض كبدي نشط: يُتجنب/مضاد استطباب؛ القصور الخفيف-المتوسط: يُستخدم بحذر بأقل جرعة فعالة ولأقصر مدة، مع مراقبة السُمّية الكبدية.

التخزين ونصائح الاستخدام

في حال نسيان الجرعة

تُؤخذ حال تذكرها؛ وتُترك إذا كان قد اقترب موعد الجرعة التالية. لا تتناول جرعة مضاعفة.

عند التوقف عن الدواء

يمكن إيقافه دون تقليل تدريجي للجرعة عند عدم الحاجة إليه؛ أوقفه فورًا إذا ظهرت علامات إصابة كبدية، أو طفح جلدي/فرط حساسية، أو نعاس مفرط.

في حالة تناول جرعة زائدة

الأعراض: غثيان/قيء، ألم بطني، تعرّق؛ نعاس/دوخة/تثبيط الجهاز العصبي المركزي؛ قد تكون جرعة باراسيتامول الزائدة مصحوبة بسُمّية كبدية شديدة متأخرة (غالبًا خلال 24-72 ساعة). التدبير: تقييم إسعافي عاجل، فحم نشط إذا كان مبكرًا، إعطاء إن-أسيتيل سيستئين (N-acetylcysteine) بشكل سريع حسب البروتوكولات، رعاية داعمة ومراقبة (اختبارات وظائف الكبد LFTs/INR).

نصائح للمريض

قد يسبب النعاس/الدوخة-تجنب القيادة/تشغيل الآلات حتى تتضح التأثيرات؛ تجنب الكحول؛ لا تجمعه مع منتجات أخرى تحتوي على باراسيتامول؛ تناوله مع الطعام إذا حدث اضطراب بالمعدة؛ قد يحدث تغيّر في لون البول وعادةً يكون غير ضار؛ أوقف الدواء واطلب الرعاية عند ظهور علامات إصابة كبدية (يرقان، بول داكن، ألم بطني شديد/ألم في الربع العلوي الأيمن من البطن RUQ).

الفحوصات المطلوبة أثناء العلاج

راقب السُمّية الكبدية؛ يُؤخذ في الاعتبار إجراء اختبارات وظائف الكبد الأساسية والدورية عند الاستخدام المطوّل أو لدى المرضى ذوي عوامل خطورة كبدية، مع إرشاد المرضى للإبلاغ عن اليرقان، أو البول الداكن، أو ألم الربع العلوي الأيمن من البطن.

معلومات دوائية

كيف يعمل الدواء

يُحدث كلورزوكسازون ارتخاءً للعضلات الهيكلية بآلية مركزية (على الأرجح عبر تثبيط المنعكسات متعددة المشابك في الحبل الشوكي/المناطق تحت القشرية)؛ ويوفر باراسيتامول تأثيرات مسكنة/خافضة للحرارة بشكل أساسي عبر تثبيط تصنيع البروستاغلاندينات في الجهاز العصبي المركزي.

كيف يتحلل الدواء في الجسم

كلورزوكسازون: يُستقلب في الكبد بشكل أساسي عبر 6-هيدروكسلة يتبعها اقتران بالغلوكورونيد. باراسيتامول: اقتران بالغلوكورونيد والكبريتات في الكبد (المسار الرئيسي)، ومسار ثانوي عبر CYP2E1 يُنتج NAPQI الذي يُزال سُمّيته بواسطة الغلوتاثيون.

كيف يتخلص الجسم من الدواء

يُطرح كلا المكوّنين بشكل أساسي في البول على هيئة مستقلبات: كلورزوكسازون غالبًا كمستقلبات مقترنة بالغلوكورونيد؛ وباراسيتامول >90% كمقترنات الغلوكورونيد والكبريتات (وجزء صغير كمقترنات السيستئين/الميركابتورات الناتجة من NAPQI).

ارتباط الدواء بالبروتين

باراسيتامول: ارتباط منخفض بالبروتين ~10-25% عند التراكيز العلاجية. كلورزوكسازون: 13-18%.

معلومات المنتج

الأشكال المتوفرة

كبسولة (عن طريق الفم).

مكونات كل جرعة

كل كبسولة: كلورزوكسازون 250 مجم + باراسيتامول 300 مجم

توفر البديل

نعم

بدائل بدون وصفة طبية

لا يوجد بديل بدون وصفة طبية لتركيبة كلورزوكسازون/باراسيتامول؛ تشمل الخيارات المتاحة بدون وصفة طبية للألم باراسيتامول وحده أو إيبوبروفين (إذا كان مناسبًا) للألم الخفيف دون تشنج ملحوظ.

نوع الألم

عضلي

مضاد التهاب غير ستيرويدي

لا

أفيوني

لا

إخلاء المسؤولية القانونية - صيدلية المجتمع

المعلومات الواردة في وصف هذا المنتج مستمدة من مصادر صيدلانية موثوقة، وتُقدَّم لأغراض التثقيف الصحي العام فقط، ولا تُغني بأي حال عن الاستشارة الطبية المتخصصة أو التشخيص أو العلاج.

لا تتحمل صيدلية المجتمع أي مسؤولية قانونية أو طبية عن:

أي قرار علاجي يُتّخذ بناءً على المعلومات المعروضة دون الرجوع إلى طبيب أو صيدلي مرخّص
أي اختلاف بين المعلومات المذكورة وبين النشرة المرفقة بالدواء أو توجيهات الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA)
أي استخدام خاطئ للدواء ناتج عن تفسير شخصي للمحتوى المعروض

تنبيه مهم: التركيبات الدوائية والتعليمات قد تتغيّر من دفعة إنتاجية لأخرى. اعتمد دائمًا على النشرة المرفقة داخل عبوة الدواء التي بين يديك، واستشر الصيدلي أو طبيبك المعالج قبل بدء أو تعديل أو إيقاف أي دواء.

باستخدامك لهذا المحتوى، فإنك تُقرّ بأنك قرأت هذا الإخلاء وتوافق على أن صيدلية المجتمع لا تتحمل أي تبعة ناتجة عن الاعتماد على هذه المعلومات كبديل عن المشورة الطبية المباشرة.

صحتك أمانة - استشر طبيبك أولًا.