استخدم كود: WF26 واحصل على خصم 30%، تطبق الشروط والأحكام | توصيل مجاني 100% بدون حد ادنى للطلب

يتم شراؤهما معا
نيورين شراب
- كود المنتج : I-004078
ابرز المواصفات
نيورين شراب 150 مل هو تركيبة شراب تحتوي على ديسلوراتادين 0.5 مجم/مل. يعمل كمضاد انتقائي لمستقبلات H1 المحيطية - المستقلب النشط للوراتادين - حيث يمنع مستقبلات H1 بشكل تنافسي لتقليل الاستجابات التحسسية مع تأثيرات طفيفة على الجهاز العصبي المركزي عند الجرعات المعتادة. يُشار إلى نيورين شراب لتخفيف الأعراض الموسمية والمزمنة لالتهاب الأنف التحسسي (الأعراض الأنفية وغير الأنفية) وللشرى المجهول السبب المزمن، حيث يخفف الحكة ويقلل من الشرى. المنتج متوفر بدون وصفة طبية في عبوة شراب 150 مل.- الاسم التجاري: نيورين شراب
- المادة الفعالة: ديسلوراتادين 0.5 مجم/مل
- التركيز: 0.5 مجم/مل
- الشكل الصيدلاني: شراب
- حجم العبوة: 150 مل
- طريقة الاستخدام: عن طريق الفم
- حالة الوصفة الطبية: بدون وصفة طبية
- التصنيف العلاجي: مضاد للحساسية
- المجموعة الدوائية: مضادات الهيستامين الأخرى
- فئة الدواء: مضاد للهيستامين من الجيل الثاني؛ مضاد انتقائي لمستقبلات H1 الطرفية (غير مسبب للنعاس نسبياً بالجرعات الموصى بها).
- الشركة المصنعة: SPIMACO
- بلد المنشأ: المملكة العربية السعودية
- رقم تسجيل هيئة الغذاء والدواء: 2307257837
- مدة الصلاحية: 24 شهر
- التخزين: يحفظ في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية
- الأعراض المستهدفة: حساسية، سيلان الأنف
- مسبب للنعاس: لا
يتم شراؤهما معا
دواعي الاستعمال
الاستخدامات المعتمدة
تخفيف الأعراض في التهاب الأنف التحسسي الموسمي وطوال العام (الأعراض الأنفية وغير الأنفية) والشرى المزمن مجهول السبب (الحكة وتقليل الشرى).
الجرعات وطريقة الاستخدام
الجرعات حسب الحالة
التهاب الأنف التحسسي والشرى المزمن مجهول السبب: البالغون/المراهقون ≥12 سنة: 5 مجم مرة واحدة يوميًا (10 مل من محلول بتركيز 0.5 مجم/مل). الأطفال 6-11 سنة: 2.5 مجم مرة واحدة يوميًا (5 مل). الأطفال 1-5 سنوات: 1.25 مجم مرة واحدة يوميًا (2.5 مل). الأطفال 6-11 أشهر: 1 مجم مرة واحدة يوميًا (2 مل).
الجرعة الأولى
البالغون والمراهقون ≥12 سنة: 5 مجم (10 مل) مرة واحدة يوميًا
الجرعة المستمرة
5 مجم (10 مل) مرة واحدة يوميًا للبالغين؛ جرعات مبنية على الوزن/العمر للأطفال
الجرعة القصوى
5 مجم في اليوم (للبالغين والمراهقين ≥12 سنة)
جرعة الأطفال
6-11 أشهر: 1 مجم (2 مل) مرة واحدة يوميًا؛ 1-5 سنوات: 1.25 مجم (2.5 مل) مرة واحدة يوميًا؛ 6-11 سنة: 2.5 مجم (5 مل) مرة واحدة يوميًا؛ ≥12 سنة: 5 مجم (10 مل) مرة واحدة يوميًا
كيفية الاستخدام
للاستخدام عن طريق الفم؛ يمكن تناوله مرة واحدة يوميًا مع الطعام أو بدونه؛ رجّ العبوة جيدًا قبل كل جرعة؛ قِس الجرعة باستخدام محقنة فموية أو كوب قياس دقيق (وليس بملعقة منزلية).
الأعراض الجانبية
الأعراض الجانبية الشائعة
صداع، جفاف الفم، إرهاق، التهاب البلعوم، غثيان، ألم عضلي، نعاس (نادر عند الجرعات العلاجية)
التحذيرات والاحتياطات
الحالات التي يمنع فيها الاستخدام
فرط التحسس للديسلوراتادين أو للوراتادين أو لأي من مكوناته.
الفئة العمرية المسموحة
موافق عليه من عمر 6 أشهر (لالتهاب الأنف التحسسي الدائم والشرى المزمن مجهول السبب)؛ عادةً ما يُستخدم للالتهاب الأنفي التحسسي الموسمي من عمر سنتين فما فوق.
تأثيره على القيادة
لا يسبب النعاس
التفاعلات الدوائية
التفاعلات الدوائية
الكيتوكونازول، الإريثروميسين، الأزيثروميسين، الفلوكسيتين، والسيميتيدين قد تزيد من تعرض الديسلوراتادين؛ الآثار ذات الأهمية السريرية نادرة.
درجة خطورة التفاعل
التفاعلات ذات الأهمية السريرية نادرة؛ التفاعلات ذات الدرجة المتوسطة/التي تتطلب مراقبة تشمل مثبطات قوية لـ CYP/مثبطات P-gp مثل الكيتوكونازول والإريثروميسين (قد تزيد من تعرض الديسلوراتادين). العوامل الأخرى المذكورة (مثل الأزيثروميسين، الفلوكسيتين، السيميتيدين) عادةً ما يكون لها تأثير سريري طفيف ولكن يمكن اعتبارها من مستوى المراقبة اعتمادًا على عوامل المريض.
التفاعل مع الطعام
لا توجد قيود.
استخدامه لفئات معينة
الاستخدام أثناء الحمل
استشر الطبيب
الاستخدام أثناء الرضاعة
استشر الطبيب
الاستخدام للأطفال
6-11 شهراً: 1 مغ (2 مل) مرة واحدة يوميًا؛ 1-5 سنوات: 1.25 مغ (2.5 مل) مرة واحدة يوميًا؛ 6-11 سنوات: 2.5 مغ (5 مل) مرة واحدة يوميًا؛ ≥12 سنة: 5 مغ (10 مل) مرة واحدة يوميًا
لمرضى الكبد
اختلال وظائف الكبد: في البالغين ابدأ بـ 5 مغ كل يومين (وبتخفيض تكرار الجرعة بما يتناسب مع العمر لدى الأطفال)؛ استخدم بحذر خاصةً في حالات الاختلال الوظيفي الشديد.
التخزين ونصائح الاستخدام
في حال نسيان الجرعة
خذ الجرعة المنسية فور تذكرك؛ إذا كان الوقت قريبًا من الجرعة التالية فتخطَّ الجرعة المنسية واستأنف الجدول المعتاد؛ لا تضاعف الجرعة.
عند التوقف عن الدواء
من الآمن التوقف عن الدواء في أي وقت.
في حالة تناول جرعة زائدة
عادةً لا تكون الجرعة الزائدة مهددة للحياة لكنها قد تسبب النعاس، تسرع القلب، والصداع؛ تُعالج بالعلاج العرضي/الداعم، ويمكن النظر في إزالة السموم إذا كانت الجرعة حديثة، ويجدر الإشارة إلى أن غسيل الكلى لا يزيل الديسلوراتادين - اطلب نصيحة طبية أو اتصل بمركز مكافحة السموم.
نصائح للمريض
خذ الدواء مرة واحدة يوميًا مع الطعام أو بدونه؛ رجّ العبوة جيدًا وقس الجرعات بدقة؛ قد يسبب النعاس لدى بعض المرضى - فتوخَّ الحذر عند القيادة حتى تتعرف على تأثيره وتجنب الكحول إذا شعرت بالنعاس؛ لا تتجاوز الجرعة الموصى بها؛ خزّنه تحت 30°م (وفقًا للهيئة العامة للغذاء والدواء - SFDA)؛ اطلب المشورة الطبية إذا استمرت الأعراض أو ساءت أو إذا كان لديك مرض كلوي/كِبدي.
الفحوصات المطلوبة أثناء العلاج
لا توجد فحوصات روتينية مطلوبة.
معلومات دوائية
كيف يعمل الدواء
مضاد انتقائي لمستقبلات الهيستامين H1 المحيطية؛ يقوم الديسلوراتادين (المستقلب النشط للوراتادين) بمنافسة ارتباط مستقبلات H1 مما يقلل الأعراض التحسسية مع آثار ضئيلة على الجهاز العصبي المركزي عند الجرعات المعتادة.
بداية مفعول الدواء
خلال ساعة واحدة.
مدة تأثير الدواء
24 ساعة.
مدة بقاء الدواء في الجسم
حوالي 27 ساعة.
كيف يتحلل الدواء في الجسم
يخضع لتمثيل أيضي واسع النطاق (أساساً كبديًا) إلى المستقلب النشط 3-هيدروكسيديسلوراتادين، يليه اقتران بالغلوكورونيد؛ لم تُحدد إنزيمات السيتوكروم P450 المسؤولة بشكل قاطع (لا يمكن الاعتماد بشكل موثوق على CYP3A4/CYP2C8).
كيف يتخلص الجسم من الدواء
يُطرح عبر كلٍ من البول والبراز (بنسب متقاربة تقريبًا؛ على سبيل المثال أُبلغ عن ~41% في البول و~47% في البراز).
ارتباط الدواء بالبروتين
ديسلوراتادين: ارتباط بالبروتين بنسبة 82-87%؛ 3-هيدروكسيديسلوراتادين: ارتباط بالبروتين بنسبة 85-89%.
معلومات المنتج
الأشكال المتوفرة
شراب/محلول فموي، أقراص مغلفة بفيلم، أقراص قابلة للتفكك فمويًا (ODT).
مكونات كل جرعة
كل 5 مل: ديسلوراتادين 2.5 مجم (0.5 مجم/مل)
توفر البديل
نعم
بدائل بدون وصفة طبية
مضادات الهيستامين من الجيل الثاني الأخرى المتاحة بدون وصفة طبية: لوراتادين، سيتريزين، ليفوسيتريزين، فيكسوفينادين (بما في ذلك التركيبات السائلة المناسبة للعمر عند الحاجة).
الأعراض المستهدفة
حساسية، سيلان الأنف
مسبب للنعاس
لا
تمت المراجعة من قبل فريق المراجعة الطبية في صيدلية المجتمع. آخر مراجعة 11-07-2026
-1744229579.gif)















