رينوفيد بلس 120مل معلق

دواعي الاستعمال

الاستخدامات المعتمدة

تخفيف أعراض نزلات البرد/الإنفلونزا والتهاب الأنف التحسسي بشكل عرضي بما في ذلك احتقان الأنف، سيلان الأنف (الرشح)، العطس، والصداع أو الحمى أو الألم المصاحب.

الجرعات وطريقة الاستخدام

ملاحظات تعديل الجرعة

يُستخدم بحذر في حالات الاختلال الكبدي وتجنب تجاوز الحد الأقصى اليومي من الباراسيتامول؛ يُتجنب الاستخدام أو يتم بعد استشارة أخصائي في حالات الاختلال الكبدي الشديد. يُستخدم بحذر في الاختلال الكلوي (وبخاصة الشديد) بسبب تراكم السودوافدرين؛ يجب مراعاة إطالة فترات الجرعات. يُستخدم بحذر لدى كبار السن نظرًا لاحتمال حدوث تأثيرات مضادة للكولين/مهدئة وتأثيرات قلبية وعائية.

الأعراض الجانبية

الأعراض الجانبية الشائعة

النعاس/التهدئة، الدوار، جفاف الفم، تشوش الرؤية؛ الغثيان؛ التوتر/التململ/الأرق؛ الخفقان/تسرع القلب؛ احتباس البول (خاصة لدى الرجال ذوي تضخّم البروستاتا).

مدى تكرار الأعراض الجانبية

شائع (≥1% إلى <10%): النعاس/التهدئة، الدوار، جفاف الفم، الغثيان، الصداع. غير شائع (<1%): تشوش الرؤية، الإمساك، احتباس البول/تردد التبول، الخفقان/تسرع القلب، ارتفاع ضغط الدم، الطفح الجلدي/فرط التحسس. نادر: تفاعلات تحسسية شديدة؛ السمية الكبدية مرتبطة بشكل أساسي بجرعة زائدة من الباراسيتامول أكثر من الاستخدام العلاجي المعتاد.

التحذيرات والاحتياطات

الحالات التي يمنع فيها الاستخدام

فرط الحساسية تجاه الباراسيتامول أو السودوافدرين أو التريبروليدين أو المكونات المساعدة؛ الاستخدام المتزامن مع مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين (MAOIs) أو خلال 14 يومًا من إيقافها؛ فرط ضغط الدم الشديد أو مرض الشريان التاجي الشديد؛ الزرق ضيق الزاوية؛ احتباس البول/تضخم البروستاتا؛ قصور كبدي شديد

تحذيرات واحتياطات

لا تتجاوز الجرعة الموصى بها؛ تجنب منتجات أخرى تحتوي على باراسيتامول؛ تجنب الاستخدام مع/أو خلال 14 يومًا من مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين؛ توخ الحذر في حالات فرط ضغط الدم، أمراض القلب الإقفارية/الاضطرابات النظمية، السكري، فرط نشاط الغدة الدرقية، الزرق، تضخم البروستاتا/احتباس البول، قصور كبدي أو كلوي؛ قد يسبب النعاس-تجنب القيادة/تناول الكحول/المثبطات الأخرى للجهاز العصبي المركزي؛ أوقف الاستخدام واطلب الرعاية إذا ظهر طفح جلدي أو اصفرار الجلد أو العينين أو خفقان أو صداع شديد أو حدوث ضيق في التنفس أو تورم

الفئة العمرية المسموحة

لا يُنصح به للأطفال دون سن 6 سنوات.

تأثيره على القيادة

قد يسبب النعاس

التفاعلات الدوائية

التفاعلات الدوائية

مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين (ممنوعة - خطر حدوث أزمة ارتفاع ضغط الدم مع السودوافدرين)؛ محاكيات الجهاز الودي/مزيلات الاحتقان الأخرى (تأثيرات إضافية على الجهاز القلبي الوعائي/الجهاز العصبي المركزي)؛ مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات (تعزيز تأثيرات زيادة الضغط الشرياني)؛ أدوية خافضة للضغط (قد تقلّ فعالية بعضها، خاصة حاصرات الخلايا العصبية الأدرينية)؛ حاصرات بيتا (قد تغير استجابة ضغط الدم/معدل النبض)؛ مثبطات الجهاز العصبي المركزي بما في ذلك الكحول (زيادة التهدئة مع التريبروليدين)؛ الوارفارين (الباراسيتامول بجرعات متكررة/عالية قد يزيد النسبة المعيارية الدولية INR)

درجة خطورة التفاعل

كبير/ممنوع: مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين (ومدة 14 يومًا بعد الإيقاف) بسبب خطر أزمة ارتفاع ضغط الدم مع السودوافدرين. متوسط: مثبطات الجهاز العصبي المركزي/الكحول (زيادة المهدئ مع التريبروليدين)؛ مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات/محاكيات الجهاز الودي الأخرى (تعزيز تأثيرات الضغط/الجهاز العصبي المركزي)؛ أدوية خافضة للضغط (انخفاض الفعالية/ارتفاع محتمل في ضغط الدم). مراقبة: الوارفارين مع استخدام باراسيتامول متكرر/بجرعات عالية (↑INR).

التفاعل مع الطعام

لا توجد قيود

التفاعل مع الكحول

تجنب

استخدامه لفئات معينة

الاستخدام أثناء الرضاعة

يحذر من الاستخدام-استخدم بحذر

لمرضى الكلى

استخدم بحذر في ضعف وظائف الكلى؛ إذا كان الضعف الكلوي كبيرًا (مثلاً معدل الترشيح الكلوي CrCl <30 مل/دقيقة)، فقم بإطالة فترات الجرعات وتقييد إجمالي جرعة الباراسيتامول اليومية؛ تجنبه أو استخدمه فقط تحت إشراف طبي وثيق في حالة الفشل الكلوي الشديد

لمرضى الكبد

قصور كبدي شديد: تجنّب/ممنوع؛ القصور الكبدي الخفيف إلى المتوسط أو الاستخدام المزمن للكحول: استخدم بحذر وقلل من التعرض اليومي للباراسيتامول (جرعات أقل/فترات أطول؛ لا تتجاوز 2-3 جم/اليوم من مكافئ الباراسيتامول)

التخزين ونصائح الاستخدام

عند التوقف عن الدواء

يمكن التوقف عن الدواء في أي وقت بأمان؛ هذا المنتج مخصص للاستخدام العرضي قصير المدى فقط

في حالة تناول جرعة زائدة

قد تكون جرعة زائدة من الباراسيتامول خفيفة مبدئيًا (غثيان/قيء) مع تطور سمية كبدية شديدة متأخرة خلال 24-72 ساعة - يتطلب تقييمًا عاجلًا في قسم الطوارئ وإعطاء N-أسيتيل سيستئين بسرعة وفقًا للبروتوكولات؛ يمكن أن يسبب تناول جرعة زائدة من السودوافدرين ارتفاع ضغط الدم، تسارع القلب، الهياج والنوبات؛ يمكن أن يسبب تناول جرعة زائدة من التريبروليدين نعاسًا شديدًا أو تهيجًا متناقضًا وسُميّة مضادة للكولين - العلاج داعم؛ اطلب عناية طبية فورية عند الاشتباه بأي جرعة زائدة

نصائح للمريض

لا تتجاوز الجرعة الموصى بها ولا تدمجه مع منتجات أخرى تحتوي على باراسيتامول (خطر سمية الكبد). قد يسبب النعاس أو تشوش الرؤية-تجنب القيادة أو تشغيل الآلات؛ تجنب تناول الكحول والمهدئات الأخرى. قد يرفع السودوافدرين ضغط الدم ومعدل ضربات القلب-استشر طبيبك إذا كنت تعاني من ارتفاع ضغط الدم، أمراض القلب، فرط نشاط الغدة الدرقية، السكري، الزرق، أو تضخم البروستاتا/احتباس البول. أوقف الاستخدام واطلب الرعاية إذا استمرت الأعراض لأكثر من 7 أيام أو ساءت أو إذا كان هناك حمى شديدة/ممتدة. رجّ العبوة جيدًا وقِس الجرعات بدقة؛ يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال.

الفحوصات المطلوبة أثناء العلاج

لا تُوجد حاجة لمراقبة روتينية للاستخدام القصير المدى المتاح دون وصفة طبية. راقب ضغط الدم لدى المرضى المصابين بارتفاع ضغط الدم. راقب وظائف الكبد عند الاستخدام المطوّل أو لدى المرضى الذين لديهم أمراض كبدية.

معلومات دوائية

كيف يعمل الدواء

باراسيتامول: مسكن ومخفض حرارة ذو تأثير مركزي عبر تثبيط تخليق البروستاجلاندينات في الجهاز العصبي المركزي. سودوافدرين: محاكي للجهاز الودي (مستهدف بشكل أساسي مستقبلات ألفا الأدرينالية) يسبب تضيق الأوعية في مخاطية الأنف لتقليل الاحتقان. تريبروليدين: مضاد لمستقبلات H1 من الجيل الأول يقلل الأعراض الناتجة عن الهيستامين (العطس، سيلان الأنف، الحكة).

بداية مفعول الدواء

عادة خلال 30-60 دقيقة لتخفيف الأعراض الملحوظة (باراسيتامول وسودوافدرين غالبًا ~30 دقيقة؛ تريبروليدين قد يكون في حدود ~1 ساعة).

مدة تأثير الدواء

حوالي 4-6 ساعات لكل جرعة لتخفيف الأعراض بشكل عام.

مدة بقاء الدواء في الجسم

باراسيتامول: ~2 ساعة (النطاق النموذجي ~1.5-3 ساعات في البالغين الأصحاء). سودوافدرين: ~5-8 ساعات (يعتمد على حموضة البول). تريبروليدين: ~3-5 ساعات (غالبًا ما يُذكر حوالي ~3-4 ساعات).

نسبة امتصاص الجسم للدواء

باراسيتامول: نسبة الامتصاص الفموي متغيرة (تقريبًا 60-90% بسبب الاستقلاب الكبدي الأولي). سودوافدرين: نسبة امتصاص فموي عالية (غالبًا ~90% أو أكثر) مع إخراج رئيسي كلوي. تريبروليدين: يمتص جيدًا؛ لم تُحدد نسبة الامتصاص الدقيقة بشكل متسق في المراجع القياسية.

كيف يتحلل الدواء في الجسم

باراسيتامول: استقلاب كبدي واسع عبر الاقتران بالغلوكورونيد والاقتران بالكبريتات مع مسار ثانوي يتم بوساطة إنزيمات CYP (مثل CYP2E1). سودوافدرين: استقلاب كبدي طفيف؛ يُفرز معظم الدواء دون تغيير في البول. تريبروليدين: استقلاب كبدي واسع مع طرح المستقلبات عن طريق الكلية.

معلومات المنتج

مكونات كل جرعة

كل 5 مل: باراسيتامول 125 مجم + سودوافدرين هيدروكلوريد 25 مجم + ترايبروليدين 1.25 مجم

توفر البديل

نعم

بدائل بدون وصفة طبية

خيارات لأعراض مفردة: باراسيتامول بمفرده للحمى/الألم؛ مضادات الهيستامين غير المسببة للنعاس (سيتيريزين/لوراتادين) لأعراض التحسس؛ مزيلات احتقان أنف موضعية (مثل زيلوميتازولين/أوكسيميتازولين) قصيرة الأمد لاحتقان الأنف؛ بخاخ أو غسل أنفي بمحلول ملحي.

الأعراض المستهدفة

متعددة الأعراض

مسبب للنعاس

نعم

تمت المراجعة من قبل فريق المراجعة الطبية في صيدلية المجتمع. آخر مراجعة 31-07-2026