لافيى شراب 150 مل

دواعي الاستعمال

الاستخدامات المعتمدة

الصرع: علاج مُساند لنوبات الصرع ذات البدء الجزئي (البؤري)؛ والنوبات الرمعية العضلية في الصرع الرمعي العضلي اليفعي؛ والنوبات التوترية الرمعية المعممة الأولية في الصرع المعمم مجهول السبب (تعتمد الحدود العمرية على النشرة المحلية المعتمدة).

الجرعات وطريقة الاستخدام

الجرعات حسب الحالة

البالغون (مستحضر فوري التحرر): ابدأ بـ 500 مجم مرتين يوميًا؛ زد بمقدار 500 مجم مرتين يوميًا كل أسبوعين حسب الحاجة/التحمل؛ الحد الأقصى المعتاد 3000 مجم/اليوم. جرعات الأطفال تعتمد على الوزن وتكون خاصة بدواعي الاستعمال/العمر (على سبيل المثال: النوبات البؤرية من عمر شهر واحد؛ الصرع الرمعي العضلي اليفعي (JME) من عمر ≥12 سنة؛ النوبات التوترية الرمعية المعممة الأولية (PGTC) من عمر ≥6 سنوات وفقًا للعديد من النشرات).

الجرعة الأولى

500 مجم مرتين يوميًا للبالغين والمراهقين بعمر 16 سنة فأكثر.

الجرعة المستمرة

من 1000 مجم إلى 3000 مجم يوميًا، تُعطى على جرعتين مقسمتين.

الجرعة القصوى

3000 مجم/اليوم (البالغون)؛ 60 مجم/كجم/اليوم (مرضى الأطفال من عمر 4 سنوات إلى <16 سنة)

جرعة الأطفال

الجرعات تعتمد على الوزن. نوبات الصرع الجزئي: من 1 إلى <6 أشهر: 7 مجم/كجم مرتين يوميًا، حتى 21 مجم/كجم مرتين يوميًا. من 6 أشهر إلى <4 سنوات: 10 مجم/كجم مرتين يوميًا، حتى 25 مجم/كجم مرتين يوميًا. من 4 إلى <16 سنة: 10 مجم/كجم مرتين يوميًا، حتى 30 مجم/كجم مرتين يوميًا. النوبات التوترية الرمعية المعممة الأولية (من 6 إلى <16 سنة): 10 مجم/كجم مرتين يوميًا، حتى 30 مجم/كجم مرتين يوميًا.

ملاحظات تعديل الجرعة

يلزم تعديل الجرعة في حالات القصور الكلوي بناءً على تصفية الكرياتينين. القصور الكبدي: لا يلزم تعديل في القصور الخفيف-المتوسط؛ وفي القصور الكبدي الشديد، خفّض الجرعة المستمرة (عادةً ~50%) لأن التصفية الكلوية قد تكون منخفضة.

كيفية الاستخدام

للاستخدام عن طريق الفم؛ يمكن تناوله مع الطعام أو بدونه. قِس الجرعة بدقة باستخدام محقنة فموية/أداة قياس مُعلّمة؛ يمكن ابتلاع المحلول مباشرة (أو تخفيفه في كمية صغيرة من الماء عند الحاجة). رُج جيدًا قبل كل استخدام.

كيفية التحضير

غير متوفر - محلول فموي جاهز للاستخدام؛ لا يتطلب إعادة تحضير (يُرج فقط إذا كانت النشرة/الملصق يوصي بذلك).

الأعراض الجانبية

الأعراض الجانبية الشائعة

النعاس، الدوخة، الوهن/الإرهاق، الصداع، التهيّج/تغيرات سلوكية (بما في ذلك العدوانية)، نقص الشهية، والغثيان؛ كما قد يحدث التهاب الأنف والبلعوم.

مدى تكرار الأعراض الجانبية

شائعة جدًا (≥10%): النعاس، الوهن/الإرهاق، الصداع، التهاب الأنف والبلعوم. شائعة (1-10%): الدوخة، التهيّج/العصبية، العدوانية/العدائية، الاكتئاب/القلق، الأرق، نقص الشهية/فقدان الشهية، الغثيان/القيء، الإسهال/ألم البطن/عسر الهضم، الرعاش، اضطراب التوازن/الرنح/الدوار، طفح جلدي.

التحذيرات والاحتياطات

الحالات التي يمنع فيها الاستخدام

فرط الحساسية تجاه ليفيتيراسيتام أو مشتقات البيروليدون الأخرى.

تحذيرات واحتياطات

مراقبة الآثار الجانبية السلوكية/النفسية وخطر الأفكار أو السلوك الانتحاري؛ النعاس/الإرهاق وضعف القدرة على القيادة؛ عدم الإيقاف بشكل مفاجئ؛ تعديل الجرعة في حالات القصور الكلوي؛ الانتباه لحدوث تفاعلات جلدية خطيرة/تفاعلات فرط حساسية؛ النظر في مراقبة الاضطرابات الدموية عند وجود داعٍ سريري.

الفئة العمرية المسموحة

معتمد من عمر شهر واحد (حسب الاستطباب؛ مثال: كعلاج مُساعد لنوبات الصرع ذات البدء الجزئي من عمر شهر واحد).

تأثيره على القيادة

قد يسبب النعاس

التفاعلات الدوائية

درجة خطورة التفاعل

التفاعلات ذات الأهمية السريرية محدودة؛ قد يحدث تثبيط إضافي للجهاز العصبي المركزي مع الكحول والمهدئات الأخرى (يُستخدم بحذر). ليفيتيراسيتام لديه تفاعلات محدودة بوساطة إنزيمات السيتوكروم CYP وعادةً لا يؤثر بشكل ملحوظ على موانع الحمل الفموية أو معظم أدوية مضادات الاختلاج.

التفاعل مع الطعام

لا توجد قيود غذائية ذات أهمية سريرية؛ يمكن تناوله مع الطعام أو بدونه.

استخدامه لفئات معينة

الاستخدام أثناء الرضاعة

بحذر

الاستخدام للأطفال

تُحدد الجرعة حسب الوزن. نوبات الصرع الجزئي: من 1 إلى <6 أشهر: 7 مجم/كجم مرتين يوميًا، حتى 21 مجم/كجم مرتين يوميًا. من 6 أشهر إلى <4 سنوات: 10 مجم/كجم مرتين يوميًا، حتى 25 مجم/كجم مرتين يوميًا. من 4 إلى <16 سنة: 10 مجم/كجم مرتين يوميًا، حتى 30 مجم/كجم مرتين يوميًا. النوبات التوترية الرمعية المعممة الأولية (من 6 إلى <16 سنة): 10 مجم/كجم مرتين يوميًا، حتى 30 مجم/كجم مرتين يوميًا.

الاستخدام لكبار السن

تعديل الجرعة بناءً على وظيفة الكلى (CrCl)؛ البدء عند الحد الأدنى من نطاق الجرعات والمعايرة بحذر؛ مراقبة وظيفة الكلى بانتظام

لمرضى الكلى

CrCl 50-79 مل/دقيقة: 500-1000 مجم مرتين يوميًا. CrCl 30-49 مل/دقيقة: 250-750 مجم مرتين يوميًا. CrCl <30 مل/دقيقة: 250-500 مجم مرتين يوميًا. مرضى الفشل الكلوي في المرحلة النهائية على غسيل الكلى: 500-1000 مجم مرة يوميًا مع جرعة إضافية 250-500 مجم بعد الغسيل

التخزين ونصائح الاستخدام

تعليمات التحضير

غير متوفر - محلول فموي جاهز للاستخدام؛ لا يتطلب إعادة تحضير (يُرج فقط إذا كانت بطاقة المنتج تُشير إلى ذلك).

نصائح للمريض

تناول محلول ليفيتيراسيتام الفموي تمامًا حسب وصف الطبيب (غالبًا مرتين يوميًا) وفي نفس الأوقات كل يوم؛ يمكن تناوله مع الطعام أو بدونه. قِس كل جرعة باستخدام المحقنة الفموية/أداة القياس المرفقة (لا تستخدم ملعقة منزلية). لا تتوقف فجأة أو تغيّر الجرعة دون الرجوع إلى الطبيب الواصف (خطر تفاقم النوبات). قد يسبب الدوخة/النعاس-تجنب القيادة/تشغيل الآلات حتى تعرف استجابتك؛ تجنب أو قلل الكحول والمهدئات الأخرى. راقب التغيرات السلوكية أو المزاجية (التهيج، العدوانية، الاكتئاب) أو الأفكار الانتحارية واطلب المشورة الطبية بشكل عاجل إذا حدثت. إذا فاتتك جرعة، خذها عند تذكرها ما لم يكن الوقت قريبًا من الجرعة التالية-لا تضاعف الجرعة. يُحفظ تحت 30°م وبعيدًا عن متناول الأطفال.

معلومات دوائية

مدة تأثير الدواء

يتم الحفاظ على التغطية السريرية مع الجرعات مرتين يوميًا للمستحضرات ذات الإطلاق الفوري؛ مدة بقاء الدواء في الجسم لدى البالغين حوالي 6-8 ساعات (أطول في حال القصور الكلوي).

مدة بقاء الدواء في الجسم

البالغون: حوالي 6-8 ساعات؛ كبار السن: قد تطول (حوالي 10-11 ساعة) بسبب انخفاض وظائف الكلى؛ الأطفال غالبًا أقصر قليلًا (حوالي 5-7 ساعات).

معلومات المنتج

الأشكال المتوفرة

بالنسبة لليفِتيراسيتام بشكل عام: أقراص فورية التحرر، محلول فموي، وحقن/تسريب وريدي (وفي بعض الأسواق تتوفر أيضًا أقراص ممتدة التحرر). وبالنسبة لهذا المنتج المسجل لدى الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA) تحديدًا: محلول فموي بتركيز 100 مجم/مل في زجاجة 150 مل.

مكونات كل جرعة

كل 1 مل: 100 مجم ليفِتيراسيتام

توفر البديل

نعم

بدائل بدون وصفة طبية

لا يوجد بديل بدون وصفة طبية

تمت المراجعة من قبل فريق المراجعة الطبية في صيدلية المجتمع. آخر مراجعة 15-07-2026