يتم شراؤهما معا

علامة تجارية : اتوزيت

اتوزيت 10-10 مجم 30 اقراص

124.55

كود المنتج : I-026914
ابرز المواصفات
اتوزيت 10/10MG 30TAB هو قرص مغلف بطبقة رقيقة يحتوي على أتورفاستاتين كالسيوم 10 مجم وإيزيتيميب 10 مجم. يثبط الأتورفاستاتين إنزيم HMG-CoA ريدكتاز لتقليل تصنيع الكوليسترول في الكبد وزيادة تنظيم مستقبلات LDL، بينما يقوم الإيزيتيميب بحجب ناقل NPC1L1 في الأمعاء الدقيقة لتقليل امتصاص الكوليسترول الغذائي والصفراوي. يُستعمل لعلاج فرط كوليسترول الدم الأولي واضطراب شحميات الدم المختلط لخفض ارتفاع كوليسترول LDL. متوفر بوصفة طبية على شكل أقراص مغلفة بطبقة رقيقة في عبوة تحتوي على 30 قرصًا.
- الاسم التجاري: اتوزيت
- المادة الفعالة: أتورفاستاتين كالسيوم 10 مجم، إيزيتيميب 10 مجم
- التركيز: 10،10 مجم،
- الشكل الصيدلاني: أقراص مغلفة
- حجم العبوة: 30 قرص
- طريقة الاستخدام: عن طريق الفم
- حالة الوصفة الطبية: يحتاج وصفة طبية
- التصنيف العلاجي: مُعدِّلات الدهون
- المجموعة الدوائية: عوامل مُعدِّلة للدهون
- فئة الدواء: مثبط إنزيم HMG‑CoA ريدكتاز (ستاتين) + مثبط امتصاص الكوليسترول (تركيبة)
- الشركة المصنعة: MSD International GmbH (PUERTO RICO Branch)
- بلد المنشأ: الولايات المتحدة الأمريكية
- رقم تسجيل هيئة الغذاء والدواء: 22-262-10
- مدة الصلاحية: 24 شهر
- التخزين: يُحفظ تحت 30°م
- الهدف الدهني: الدهون الثلاثية والبروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL)

يتم شراؤهما معا

وصف

خصائص المنتج

الجرعات وطريقة الاستخدام

الجرعة الأولى

اتوزيت (أتورفاستاتين 10 مجم / إيزيتيميب 10 مجم) مرة واحدة يوميًا

استخدامه لفئات معينة

الاستخدام أثناء الحمل

مضاد للاستعمال

الاستخدام أثناء الرضاعة

مضاد للاستعمال

معلومات دوائية

كيف يعمل الدواء

يُثبِّط أتورفاستاتين إنزيم HMG-CoA reductase لتقليل تصنيع الكوليسترول في الكبد وزيادة تنظيم مستقبلات LDL؛ ويُثبِّط إيزيتيميب ناقل NPC1L1 في الأمعاء الدقيقة لتقليل امتصاص الكوليسترول الغذائي/الصفراوي.

بداية مفعول الدواء

يكون خفض كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL-C) عادةً واضحًا خلال ~1-2 أسبوع، مع تأثير قريب من الحد الأقصى بحلول ~4 أسابيع.

كيف يتحلل الدواء في الجسم

أتورفاستاتين: استقلاب كبدي واسع بشكل أساسي عبر CYP3A4 إلى مستقلبات نشطة مُهدرَجة أورثو وبارا. إيزيتيميب: يُستقلب بسرعة في الأمعاء والكبد عبر الاقتران بالغلوكورونيد (glucuronidation) إلى إيزيتيميب‑غلوكورونيد النشط مع دوران معوي كبدي.