ديكلاك 75مجم أقراص

دواعي الاستعمال

الاستخدامات المعتمدة

العلاج العرضي للألم والالتهاب في الأمراض الروماتيزمية مثل الفُصال العظمي، والتهاب المفاصل الروماتويدي، والتهاب الفقار اللاصق؛ وغيرها من الحالات الالتهابية المؤلمة التي يُستطب فيها ديكلوفيناك الفموي وفقًا لبطاقة المنتج المحلية.

الجرعات وطريقة الاستخدام

الجرعات حسب الحالة

البالغون (أقراص ممتدة المفعول 75 مجم): عادةً 75 مجم مرة واحدة يوميًا؛ يمكن زيادتها إلى 75 مجم مرتين يوميًا عند الحاجة؛ الحد الأقصى 150 مجم/اليوم. (تعديل الجرعة حسب الحالة يتم بشكل فردي؛ تُستخدم الأقراص ممتدة المفعول عمومًا للحالات الالتهابية المزمنة مثل الفُصال العظمي/التهاب المفاصل الروماتويدي/التهاب الفقار اللاصق.)

الجرعة الأولى

للفُصال العظمي: 100-150 مجم/اليوم على جرعات مقسمة (50 مجم مرتين أو ثلاث مرات يوميًا، أو 75 مجم مرتين يوميًا). لالتهاب المفاصل الروماتويدي: 150-200 مجم/اليوم على جرعات مقسمة. لالتهاب الفقار اللاصق: 100-125 مجم/اليوم. عادةً ما تُعطى أقراص ممتدة المفعول بتركيز 75 مجم بجرعة 75 مجم مرتين يوميًا، وليس 75 مجم مرة واحدة يوميًا.

الجرعة المستمرة

75 مجم مرة إلى مرتين يوميًا

ملاحظات تعديل الجرعة

استخدم أقل جرعة فعّالة لأقصر مدة ممكنة. كبار السن: ابدأ بأقل جرعة فعّالة وراقب عن كثب. القصور الكلوي: يُستخدم بحذر؛ يُتجنب في القصور الكلوي الشديد/مرض الكلى المتقدم. القصور الكبدي: يُستخدم بحذر مع المراقبة؛ يُتجنب في القصور الكبدي الشديد.

كيفية الاستخدام

ابتلع القرص ممتد المفعول كاملًا مع الماء؛ لا تسحقه أو تمضغه أو تقسمه. يُفضّل تناوله مع/بعد الطعام لتقليل تهيّج الجهاز الهضمي.

الأعراض الجانبية

الأعراض الجانبية الشائعة

عُسر الهضم/سوء الهضم، ألم البطن، الغثيان، الإسهال (وأحيانًا الإمساك)، الصداع، الدوخة؛ قد يحدث طفح جلدي؛ وقد تحدث ارتفاعات في إنزيمات الكبد.

التحذيرات والاحتياطات

الحالات التي يمنع فيها الاستخدام

فرط الحساسية تجاه ديكلوفيناك/السواغات؛ تاريخ من الربو/الشرى/تفاعلات أخرى شبيهة بالحساسية بعد الأسبرين أو مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى (AERD)؛ قرحة هضمية نشطة أو نزيف معدي‑معوي؛ قصور كبدي شديد؛ قصور كلوي شديد/مرض كلوي متقدم؛ فشل قلبي شديد؛ الثلث الثالث من الحمل؛ ألم ما حول العملية في جراحة مجازة الشريان التاجي (CABG).

تحذيرات واحتياطات

استخدم أقل جرعة فعّالة لأقصر مدة؛ راقب/تجنب الاستخدام لدى المرضى المصابين بمرض قلبي وعائي أو لديهم عوامل خطورة (خطر احتشاء عضلة القلب/السكتة الدماغية)، وارتفاع ضغط الدم، وفشل القلب/الوذمة؛ خطر مرتفع على الجهاز الهضمي (كبار السن، تاريخ سابق لقرحة/نزيف معدي‑معوي، الاستخدام المتزامن لمضادات التخثر/مضادات الصفيحات/مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية SSRIs/الكورتيكوستيرويدات) مع النظر في الوقاية المعدية؛ راقب وظائف الكلى في مرض الكلى المزمن، والجفاف، ومع استخدام المدرات/مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ACEi/حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين ARB؛ راقب إنزيمات الكبد وأوقف العلاج عند حدوث ارتفاع ملحوظ أو ظهور أعراض؛ الحذر لدى مرضى الربو/AERD؛ أوقف الدواء إذا ظهر طفح جلدي أو حدثت تفاعلات فرط حساسية.

التفاعلات الدوائية

التفاعلات الدوائية

تشمل التفاعلات الرئيسية/ذات الأهمية السريرية: مضادات التخثر (مثل وارفارين/مضادات التخثر الفموية المباشرة DOACs) ومضادات الصفيحات (مثل الأسبرين، كلوبيدوغريل) ↑ زيادة النزف؛ SSRIs/SNRIs ↑ زيادة النزف المعدي‑المعوي؛ مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى/الكورتيكوستيرويدات ↑ زيادة السمية المعدية‑المعوية؛ ACEi/ARBs والمدرات ↑ زيادة خطر الإصابة بإصابة كلوية حادة (AKI) وقد تُضعف التأثير الخافض للضغط/المدر للبول؛ الليثيوم ↑ زيادة المستويات؛ ميثوتريكسات ↑ زيادة السمية؛ سيكلوسبورين/تاكروليمس ↑ زيادة السمية الكلوية؛ ديجوكسين ↑ زيادة المستويات.

التفاعل مع الطعام

يؤخذ مع الطعام.

استخدامه لفئات معينة

الاستخدام أثناء الحمل

يُتجنب في الثلث الثالث؛ يُستخدم بحذر في الثلثين الأول والثاني

الاستخدام لكبار السن

استخدم أقل جرعة فعّالة؛ تزداد مخاطر النزف المعدي‑المعوي، والأحداث القلبية الوعائية، والقصور الكلوي. راقب وظائف الكلى وضغط الدم وأعراض الجهاز الهضمي عن كثب.

لمرضى الكبد

لا يوجد تعديل جرعة محدد للقصور الكبدي الخفيف-المتوسط، ولكن استخدم أقل جرعة فعّالة مع مراقبة لصيقة لاختبارات وظائف الكبد (LFT)؛ يُمنع/يُتجنب في القصور الكبدي الشديد.

التخزين ونصائح الاستخدام

نصائح للمريض

يُبلع كاملًا مع الماء؛ لا تسحق/تمضغ/تقسم؛ يؤخذ مع/بعد الطعام. استخدم أقل جرعة فعّالة لأقصر مدة. تجنب الجمع مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى (بما في ذلك إيبوبروفين/نابروكسين المتاحة دون وصفة) ما لم يُنصح بذلك. اطلب رعاية عاجلة عند حدوث براز أسود/قطراني، أو قيء دموي، أو ألم بطني شديد، أو ألم صدري، أو ضيق نفس، أو ضعف مفاجئ/تلعثم في الكلام. أبلغ عن التورم، أو قلة البول، أو الطفح الجلدي. قلل/تجنب الكحول لتقليل خطر النزف المعدي‑المعوي وأبلغ الواصف عن أمراض القلب أو الكلى أو الكبد وعن جميع مضادات التخثر/مضادات الصفيحات.

الفحوصات المطلوبة أثناء العلاج

راقب ضغط الدم، ووظائف الكلى (كرياتينين المصل/eGFR)، وإنزيمات الكبد (ALT/AST) عند خط الأساس وبشكل دوري أثناء العلاج المستمر؛ قيّم أعراض النزف/القرحة المعدية‑المعوية؛ ضع في الاعتبار إجراء تعداد دم كامل (CBC) عند الاستخدام طويل الأمد أو عند الاشتباه بوجود نزف.

معلومات دوائية

كيف يعمل الدواء

يثبط إنزيمي COX-1 وCOX-2، مما يقلل تصنيع البروستاغلاندينات وبالتالي يخفف الالتهاب والألم والحمى.

مدة بقاء الدواء في الجسم

1-2 ساعة

ارتباط الدواء بالبروتين

>99% مرتبط بالبروتين (بشكل أساسي بالألبومين).

معلومات المنتج

الأشكال المتوفرة

لهذا المنتج: أقراص فموية ممتدة المفعول 75 مجم (شريط/شرائط بليستر تحتوي على 20 قرصًا).

مكونات كل جرعة

كل قرص ممتد المفعول: 75 مجم ديكلوفيناك صوديوم

توفر البديل

نعم

نوع الألم

عام، عضلي، مفصلي، الشقيقة

مضاد التهاب غير ستيرويدي

نعم

أفيوني

لا

إخلاء المسؤولية القانونية - صيدلية المجتمع

المعلومات الواردة في وصف هذا المنتج مستمدة من مصادر صيدلانية موثوقة، وتُقدَّم لأغراض التثقيف الصحي العام فقط، ولا تُغني بأي حال عن الاستشارة الطبية المتخصصة أو التشخيص أو العلاج.

لا تتحمل صيدلية المجتمع أي مسؤولية قانونية أو طبية عن:

• أي قرار علاجي يُتّخذ بناءً على المعلومات المعروضة دون الرجوع إلى طبيب أو صيدلي مرخّص
• أي اختلاف بين المعلومات المذكورة وبين النشرة المرفقة بالدواء أو توجيهات الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA)
• أي استخدام خاطئ للدواء ناتج عن تفسير شخصي للمحتوى المعروض

تنبيه مهم: التركيبات الدوائية والتعليمات قد تتغيّر من دفعة إنتاجية لأخرى. اعتمد دائمًا على النشرة المرفقة داخل عبوة الدواء التي بين يديك، واستشر الصيدلي أو طبيبك المعالج قبل بدء أو تعديل أو إيقاف أي دواء.

باستخدامك لهذا المحتوى، فإنك تُقرّ بأنك قرأت هذا الإخلاء وتوافق على أن صيدلية المجتمع لا تتحمل أي تبعة ناتجة عن الاعتماد على هذه المعلومات كبديل عن المشورة الطبية المباشرة.

صحتك أمانة - استشر طبيبك أولًا.